Normalna ludzka skóra właściwa zawiera wyraźne populacje komórek dendrytycznych CD11c + BDCA-1 + i makrofagów CD163 + FXIIIA +

Użyliśmy panelu przeciwciał monoklonalnych, aby scharakteryzować DC w skórze normalnej ludzkiej skóry. Barwienie dla integryny CD11c, która jest obfita w wielu rodzajach DC, ujawniło komórki w górnej skórze właściwej. Komórki te były dodatnie pod względem antygenu DC antygenu a (BDCA-1, znanego także jako CD1c), HLA-DR i CD45, markery, które są również wyrażane przez krążące mieloidalne DC. Mały podzestaw CD11c + komórki skóry eksprymowane DEC-205 / CD205 i związana z lizosomalnym cD glikoproteina błonowa / CD208 (DC-LAMP / CD208), co sugeruje pewne różnicowanie lub dojrzewanie. Gdy komórki BDCA-1 + wybrano z trawienia kolagenazy w normalnej skórze właściwej, okazały się one silnymi stymulatorami dla komórek T w mieszanej reakcji leukocytów. Druga duża populacja komórek zlokalizowanych w skórze właściwej była dodatnia dla czynnika XIIIA (FXIIIA), ale nie miała CD11c i BDCA-1. Ekspresjonowali receptor zmiatacza makrofagów CD163 i słabo barwili HLA-DR i CD45. Izolowane CD163 + komórki skóry były nieaktywne w stymulowaniu proliferacji limfocytów T, ale w biopsjach tatuaży komórki te były selektywnie obciążone ziarnistymi pigmentami. Plasmacytoid DC były również obecne w skórze właściwej, oznaczone CD123 i BDCA-2. Podsumowując, normalna skóra właściwa zawiera typowe immunostymulujące DC szpiku zidentyfikowane przez CD11c i BDCA-1, jak również dodatkową populację słabo pobudzających makrofagów oznaczonych CD163 i FXIIIA. Wprowadzenie DC reprezentują liczną populację leukocytów w ludzkiej skórze. Dwa główne typy DC znajdują się w nieopalonej skórze: naskórkowe komórki Langerhansa (LC) i DC skóry (1, 2). LC eksprymują Langerin / CD207, receptor endocytowy, który lokalizuje się i tworzy granule Birbeck, jak również cząsteczka podobna do klasy Ila, która zawiera glikolipidy (3). Skórne DC od dawna definiowano na podstawie ekspresji czynnika krzepnięcia, czynnika transglutaminazy XIIIA (FXIIIA) (4). Badania definiujące DC skóry jako FXIIIA często opierały się na analizie sortowania komórek aktywowanych fluorescencyjnie (FACS) i badaniach funkcjonalnych wykorzystujących masę tkanki lub enzymatycznie manipulowanych emigrantów, którzy. Wyłapują się. skóry właściwej w zmiennym okresie inkubacji, co może zwiększyć ekspresję FXIIIA (5, 6). Obecnie tak zwane mieloidalne lub konwencjonalne DC w wielu tkankach są często identyfikowane na podstawie wysokiej ekspresji cząsteczek prezentujących antygen HLA-DR i integryny CD11c. DC są negatywne dla Lin, koktajlu przeciwciał przeciw innym komórkom, w tym limfocytom T (CD3), limfocytom B (CD19 i CD20), monocytom (CD14) oraz granulocytom i komórkom NK (CD16 i CD56) (7, 8) . Krążące mieloidalne DC można dalej sklasyfikować jako 3 wykluczające się podzestawy. w kolejności zdolności immunostymulacyjnej, antygenu krwinek DC a 1p pozytywne (BDCA-1 +), CD16 + i BDCA-3 + (9). ale te markery miały niewiele zastosowań w badaniach skóry. Ponieważ duża liczba przeważających stanów dermatologicznych od atopowego zapalenia skóry do łuszczycy charakteryzuje się rozległym naciekiem komórek T skóry, a jako DC są kluczowymi komórkami prezentującymi antygen dla komórek T, ważne jest, aby dążyć do tych różnych fenotypowych definicji DC w normalnej skórze i krew obwodowa. Tutaj przedstawiamy, że wzajemnie wykluczające się populacje CD11c i FXIIIA, były koeksprymujący BDCA-1 (znany również jako CD1c, odnośnik 10), a drugi równie pozytywnie dla CD163, receptor zmiatający dla kompleksów hemoglobina / haptoglobina. Komórki CD11c + były bardziej typowe dla DC, z wyższą ekspresją HLA-DR i aktywnością komórek T. Niespodziewanie komórki FXIIIA + zachowywały się bardziej jak makrofagi, ponieważ były słabymi inicjatorami odpowiedzi komórek T w mieszanej reakcji leukocytów (MLR) i miały liczne fagocytozy zawierające pigmenty zawierające wakuole w tatuażu. Wyniki Komórki FXIIIA + i CD11c + są odrębnymi populacjami skórnymi. Immunohistochemia prawidłowej ludzkiej skóry właściwej wykazała wyraźne wzory barwienia dla komórek FXIIIA + i CD11c + (Figura 1A). Większe komórki FXIIIA + były zlokalizowane w skórze właściwej. Natomiast komórki szpiku CD11c + znajdowały się w brodawkowatej i górnej siateczkowej skórze właściwej. Policzono bezwzględną liczbę komórek FXIIIA + i CD11c + przy użyciu dopasowanych odcinków tkanki od 15 normalnych ochotników (Figura 1B). W naskórku nie było komórek FXIIIA + i średnio 4 komórek CD11c + na mm (P = 0,04). W skórze właściwej było średnio 83 komórek FXIIIA + w porównaniu z 61 komórkami CD11c + na mm (P = 0,19). Podwójnie znakowana immunofluorescencja za pomocą FXIIIA i CD11c potwierdziła, że te 2 antygeny nie były eksprymowane na tej samej komórce (Figura 1C). Poliklonalne przeciwciało FXIIIA było typowo stosowane do barwienia skórnych DC w przeszłości
[hasła pokrewne: maciej syka, maciej zagłoba zygler, jacek rybacki ]
[więcej w: warsaw shore odcinek 3 kinomaniak, marcin nikrant, olga jahr ]