Receptor 1 hormonu koncentrującego melaninę, nowy cel odpowiedzi autoprzeciwciał w bielactwie ad 5

Produkty amplifikacji PCR zostały oczyszczone i zsekwencjonowane w celu ułatwienia identyfikacji cDNA poprzez przeszukiwanie BLAST w międzynarodowych bazach danych. MCHR1 był kodowany przez jeden z cDNA odzyskanych w procesie biopanningu. CDNA MCHR1 następnie sklonowano do pcDNA3. Translacja in vitro i immunoreaktywność MCHR1. Plazmid pcMCHR1 został przetłumaczony in vitro. Jakość znakowanego radioaktywnie receptora in vitro. Oceniano za pomocą SDS-PAGE i autoradiografii. To ujawniło produkt białkowy o szacowanej masie cząsteczkowej 45 kDa...

Uszkodzony wychwyt kwasów tłuszczowych moduluje reakcję na insulinę i reakcje metaboliczne na dietę u myszy pozbawionych CD36 ad

Zbadaliśmy zatem mysz pozbawioną CD36 pod kątem reaktywności insuliny i podatności na indukowaną dietą insulinooporność. Mysz CD36-null jest genetycznie prostsza niż SHR i może zapewnić lepszy model dla człowieka z niedoborem CD36. Wada wychwytu mięśnia sercowego FA, wynikająca z niedoboru CD36, mierzona in vivo, jest podobna i wynosi około 70% zarówno u myszy (14), jak iu ludzi (26), podczas gdy jest mniejsza (25%) w SHR (18). Metody Zwierzęta. Myszy z myszami CD36-null i dzikiego typu (WT) z identycznym tłem genetycznym (93,75% C57BL / 6 i 6,2...

Ścieżka MEKK1-JNK odgrywa rolę ochronną w przeciążeniu ciśnieniowym, ale nie pośredniczy w przeroście mięśnia sercowego

Kinaza kinazy białkowej aktywowana mitogenem (MEKK1) pośredniczy w aktywacji kinazy końca C-Jun NH2 (JNK). Chociaż wcześniejsze badania z użyciem hodowanych miocytów sercowych sugerowały, że szlak MEKK1-JNK odgrywa kluczową rolę w przeroście i apoptozie, jego działanie w przeroście serca i apoptozie nie jest w pełni zrozumiałe u dorosłych zwierząt in vivo. Zbadaliśmy rolę szlaku MEKK1-JNK w przeciążonych ciśnieniowo sercach za pomocą myszy z niedoborem MEKK1. Stwierdziliśmy, że poprzeczne pasmo aorty znacznie zwiększa aktywność JNK w Me...

Perinatolog z Prolife

Myszy podwójnie heterozygotyczne pod względem zmodyfikowanego allelu szlaku czynnika tkankowego (TFPI) (tfpi.) Pozbawionego swojej domeny domenowej Kunitz-1 (TFPI + / a) i pod kątem niedoboru genu czynnika VII (FVII + / a) zostały połączone w celu wytworzenia 309 poporodowe i 205 zarodkowych dni 17,5 (E17.5) potomstwo posiadające wszystkie przewidywane kombinacje genotypowe. Potomstwo pojedynczo homozygotyczne dla tfpi. modyfikacji, ale z allelem fVII typu dzikiego (FVII + / + / TFPI p / P) i myszami homozygotami pojedynczo z powodu niedoboru fVII i posiadaj...

Najnowsze zdjęcia w galerii empressmotion:

300#trojanek , #jacek rybacki , #gregor laubsch , #artur szudrowicz , #joanna derybowska , #maciej zagłoba zygler , #maciej syka , #olejowanie włosów kręconych , #szczepionki na pneumokoki , #benzoesan sodu szkodliwość , #paznokcie w dwóch kolorach ,