Zwiększona ekspresja receptora C5a w sepsie ad 5

Aby dodatkowo potwierdzić hamowanie wiązania 125I-C5a przez a C5aR, przeprowadziliśmy doświadczenia wiązania u myszy in vivo, 6 godzin po CLP (Figura 3b). Aby zablokować wiązanie 125I-C5a, A5aR był podawany (jak opisano powyżej) 15 minut przed wlewem 125I-C5a. 125I-C5a wstrzyknięto dożylnie 10 minut przed uśmierceniem zwierząt. Wyraźne zahamowanie wiązania 125I-C5a stwierdzono we wszystkich czterech narządach, ale nie osiągnęło statystycznego znaczenia w płucach (n = 4). Wyniki na Figurze 3 pokazują, że. C5aR hamuje znacząco w...

Wysoka częstość występowania białaczki u dużych zwierząt po terapii genowej komórek macierzystych za pomocą wektora retrowirusowego wyrażającego HOXB4 ad 7

W celu transdukcji komórki eksponowano na wektory retrowirusowe przy MOI wynoszącym 1. 2 przez 4 godziny w obecności czynników wzrostu. Po całonocnej hodowli w pożywkach zawierających czynniki wzrostu, komórki ponownie eksponowano na to samo MOI w stężonym wektorze przez 4 godziny. Natychmiast po tej drugiej ekspozycji, komórki zostały przemyte i podane w infuzji do śmiertelnie napromienionego zwierzęcia (920 cGy). Transdukcję i przeszczepianie komórek makaka opisano wcześniej (21). FACS. Cytometria przepływowa została wykorzystan...

Wysoka częstość występowania białaczki u dużych zwierząt po terapii genowej komórek macierzystych za pomocą wektora retrowirusowego wyrażającego HOXB4 ad 5

Analiza podzbioru pokazuje zaznaczone komórki we wszystkich liniach komórek krwi. Przedstawiono analizę krwi obwodowej od 2 reprezentatywnych zwierząt. (B) Analiza Southern szpiku u 5 zwierząt wykazuje poliklonalność. Trawienie za pomocą BglII, które tnie wektor raz, uwalnia unikalny pas dla każdego miejsca integracji, podczas gdy trawienie SacI, które tnie wektor dwukrotnie, uwalnia pojedyncze pasmo kontroli wewnętrznej 1,9 kb. Tabela 2 Stabilne oznaczanie genów wysokiego poziomu w granulocytach u psów z przeszczepionymi komórkami repopulacyjny...

Transplantacja szpiku kostnego Tandem w szpiczaku mnogim

Rozcieńczone osocze (1:20 lub 1:40, obj./obj., W osoczu zubożonym w TFPI) inkubowano z równą objętością kompleksu FVIIa / TF w 37 ° C przez 30 min na płytce do mikromiareczkowania. Następnie dodano ludzki FX (0,2 gramy) i reakcję dalej inkubowano w 37 ° C przez 15 min. Po dodaniu EDTA (1 mM, stężenie końcowe) i substratu Spectrozyme fXa (0,5 mM, stężenie końcowe) zmierzono absorbancję przy długości fali 405 nm w 5-minutowych odstępach. Wyniki Generowanie FVII + / A / TFPI + /. myszy. Myszy niosące FVII + /. genotyp został skr...

Najnowsze zdjęcia w galerii empressmotion:

300#joanna derybowska , #maciej zagłoba zygler , #maciej syka , #olejowanie włosów kręconych , #szczepionki na pneumokoki , #benzoesan sodu szkodliwość , #paznokcie w dwóch kolorach , #osłabienie organizmu przyczyny , #pogotowie stomatologiczne kielce , #brwi makijaż permanentny ,